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      恙蟲病IgG/IgM 抗體檢測試劑盒

      簡要描述:

      美國LQD恙蟲病IgG/IgM 抗體檢測試劑盒
      恙蟲病抗體快速診斷試劑盒(膠體金法)采用膠體金免疫層析技術,在玻璃纖維紙上預包被金標記恙蟲病立克次氏體重組抗原(Au-Rickettsia-Ag),在硝酸纖維膜上檢測線上分別包被抗人IgG Υ鏈單克隆抗體、抗人IgM μ鏈單克隆抗體。檢測陽性樣本時,樣本血清(漿)中恙蟲病抗體(IgG或IgM)與膠體金標記重組抗原結合形成復合物,由于層析作用復合物

      更新時間:2025-01-03

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      恙蟲病抗體快速診斷試劑盒(膠體金法)采用膠體金免疫層析技術,在玻璃纖維紙上預包被金標記恙蟲病立克次氏體重組抗原(Au-Rickettsia-Ag),在硝酸纖維膜上檢測線上分別包被抗人IgG  Υ鏈單克隆抗體、抗人IgM  μ鏈單克隆抗體。檢測陽性樣本時,樣本血清(漿)中恙蟲病抗體(IgG或IgM)與膠體金標記重組抗原結合形成復合物,由于層析作用復合物沿紙條向前移動,經過檢測線時與預包被的抗IgGΥ鏈單克隆抗體或抗人IgM  μ鏈單克隆抗體形成“Au-Rickettsia -Ag-抗Rickettsia 抗體- 抗人IgG (或抗人IgM  μ)-固相材料"夾心物而凝聚顯色,陰性標本則僅在對照線處顯色。檢查中把經過適當稀釋的血清(漿)標本加到檢測卡的加樣處,20分鐘內觀察結果即可。


      【試劑盒組成】
      1. 恙蟲病抗體檢測試劑 25人份
      2. 樣品稀釋液 8ml/4ml
      3. 微孔條 5條/2條
      4. 說明書  1份
      【試驗方法】
      方法(一)
      1.按標本數量取出相應數量的微孔條,固定在配套的架子上,并做好編號;
      2.在每個小孔中分別各加入100ul的樣品稀釋液(2滴),用加樣器取2ul血清(漿)加入到相應的加有品稀釋液小孔中,并作充分混合均勻;
      3.將檢測試劑從鋁箔袋中取出,水平放置并編號,在加樣孔中加入稀釋過的樣品70  ul(50~100 ul);
      4.加樣后20分鐘內觀察并記錄結果。
      方法(二)
      1.用加樣器吸取血清(漿)  2ul,加在加樣孔的上端(S1)處;
      2.在加樣孔(S)處滴加100ul(2滴)樣品稀釋液;
      3.20分鐘內觀察并記錄結果。
      【對試驗結果的解釋】
      陽性:1、IgG陽性:在IgG檢測線處和對照線位置出現兩條紫紅線。
      2、IgM陽性:在IgM檢測線處和對照線位置出現兩條紫紅線。
      3、IgG、IgM同時陽性:在IgG檢測線處、IgM檢測線處和對照線位置同時出現三條紫紅線。
      陰性:只在對照線位置出現一條紫紅線。
      無效:在對照線位置沒有出現紫紅線。
      【注意事項】
      1.  檢測必須符合傳染病實驗室管理規范和生物安全守則的規定。所有樣品和廢棄物都應按傳染物處理;
      2.操作應嚴格按說明書進行;
      3.實驗環境應保持一定濕度,避風,避免在過高溫度下進行實驗(*在10~37℃);
      4.檢測試劑從鋁箔袋中取出后,應盡快進行實驗,避免放置于空氣中過長時間,試劑吸潮后將失效;
      5.試劑盒可在室溫下保存,謹防受潮,低溫下保存的試劑盒應平衡至室溫方可打開鋁箔袋進行檢測操作;
      6.為了防止弱陽性標本的漏檢,應在加樣后20分鐘判讀結果,在檢測線處出現紫紅線,即可判斷為陽性結果,超過
      20分鐘后結果只作為參考。
      【包裝、規格】
      單人份鋁箔袋包裝,50人份/盒或25人份/盒。。
      【貯存】
      4~30℃,密封干燥。
      【有效期】
      18個月。


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